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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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们连接起来,要不你试试做成酸酐吧,试一试醋酸酐,脱水,做成酸酐,不是两个之间直接反应,因为之后会溶于水中,所以不能生成酸酐,想着中间通过什么连接下,做成酸酐,或者和乙二醇(或其他二醇,二胺)来缩合也是可以的。,会不会二醇或者二胺两端都是
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
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如题,单纯的苯环如何上羧基呢,我知道酚可以容易的上羧基,但是单纯的苯环或者萘环或者蒽环如何上羧基呢,各位大虾不吝赐教啊,可以先环上溴代,再制成格氏试剂,再用二氧化碳羧化即在环上上了羧基,溴代,然后与二氧化碳通过格式反应或氰化物取代再水解上
2014年06月10日发布人:shuishui
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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我做一个反应,想用丁二酸酐酯化羟基,但是原料不溶于DMF和吡啶,溶于乙醇
所以想问问大家乙醇和丁二酸酐发生反应吗?而且吡啶和乙醇加一起的话吡啶还能起到碱催化的作用吗?
谢谢!,乙醇也含羟基,你用做溶剂,明显会.就算你的产品生成了,也
2014年02月19日发布人:jiushi